在分子生物学研究中，DNA的序列分析是进一步研究和改造目的基因的基础。目前用于测序的技术主要有Sanger等（1977）发明的双脱氧链末端终止法。

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基因数据库、蛋白表达、蛋白研究、基因合成、基因测序、基因组研究、RNAi干扰

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m6Am——在 m6A 修饰的基础上，同一个腺苷酸残基的核糖的 2’ 羟基也被甲基化，产生 2’ 甲氧基结构（2’-O-CH3）。

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标准转录组文库制备是基于双链cDNA的测序，由于文库制备的问题，标准文库对转录组分析具有一定的实验偏差和限制性。我司提供的单链RNA文库制备技术极大地改善了标准文库的限制.

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多态性标志STRs，即串联重复序列(simple tandem repeats)，或称简单重复序列（simple sequence repeats, SSR），又称微卫星（microsatellite

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云序生物提供RNA Pull down服务，特异性检测目的环状RNA，LncRNA，mRNA，miRNA或tiRNA分子是否与目的蛋白结合。

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